|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Thương hiệu:: | Poweray | Gói vận chuyển:: | Hộp / Thùng |
|---|---|---|---|
| Hiển thị kết quả: | HbA1C: NGSP + IFCC / CRP: CRP + hsCRP | Tên sản phẩm:: | Máy phân tích protein cụ thể |
| Trọng lượng: | 3kg | Đăng kí: | Bộ kiểm tra nhanh |
| Kết quả kiểm tra: | Định lượng | ||
| Điểm nổi bật: | Máy phân tích protein cụ thể Hemoglobin A1C,Máy phân tích hóa sinh 3 kênh Hba1c,Máy phân tích Hemoglobin A1C 3 kênh |
||
Giới thiệu
Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch POCT được sử dụng để phát hiện trong ống nghiệm các mẫu huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần / nước tiểu của người trong bệnh viện, hỗ trợ chẩn đoán lâm sàng nhồi máu cơ tim, chấn thương cơ tim, suy tim, hội chứng vành cấp, viêm tim mạch, huyết khối tĩnh mạch, viêm nhiễm, vi khuẩn / xác định nhiễm vi-rút, nhiễm trùng huyết ở trẻ sơ sinh, bệnh thận cấp tính và mãn tính, cũng như phát hiện sớm và điều trị sớm chấn thương thận, tiểu đường và các bệnh khác.
1. Phương pháp đo: Sắc ký ái lực axit boric
2. Loại mẫu: máu toàn phần
3. Kiểm tra ngay lập tức: các mẫu được kiểm tra ngay khi chúng đến nơi.
4. Thông minh và hiệu quả: Chỉ mất 2 phút rưỡi từ khi thêm mẫu đến khi hoàn thành thử nghiệm.
5. Dễ vận hành: Đường chuẩn đi kèm với thẻ hiệu chuẩn thuốc thử, không cần phải tự làm đường chuẩn.
Đi kèm với một bộ đếm thời gian: thiết bị có thể bắt đầu một bộ đếm thời gian cùng một lúc mà không cần cấu hình thêm bộ đếm thời gian để hoàn thành bài kiểm tra.
Tự động đo: Đóng tay cầm đo để bắt đầu kiểm tra tự động mà không cần phải bấm vào nút theo cách thủ công.
6. Màn hình: Màn hình cảm ứng LCD màu 3,5 inch, nhỏ và tiện lợi
7. Mở rộng thiết bị: hỗ trợ truyền dữ liệu đến hệ thống LIS và HIS, hỗ trợ máy in Bluetooth bên ngoài
Bộ phận ứng dụng
Được sử dụng rộng rãi trong y tế xã hội, bệnh nhân ngoại trú, khoa cấp cứu của các bệnh viện khác nhau, ICU, phòng thí nghiệm, nội tiết và các khoa khác.
Thông số kỹ thuật:
1. Đơn vị báo cáo kết quả Hemoglobin glycated (HbA1c) được báo cáo trong IFCC (mmol / mol) và đơn vị NGSP dẫn xuất (%).
2. Độ chính xác: Chất đối chiếu được sử dụng làm mẫu để thử nghiệm và độ lệch tương đối của các kết quả đo của
máy phân tích phải nằm trong khoảng ± 8%.
3. Độ lặp lại: Đối với các mẫu có nồng độ 4,0% -6,5% (20,2mmol / mol-47,5mmol / mol), hệ số biến thiên CV của
kết quả đo lặp lại của máy phân tích không được lớn hơn 3,0%.
4. Tuyến tính: Trong phạm vi phát hiện của máy phân tích [4% -14%], hệ số tương quan tuyến tính r của kết quả phát hiện phải
không được nhỏ hơn 0,9900.
5. Tính ổn định: Trong vòng 8 giờ sau khi khởi động ổn định, độ lệch tương đối của các kết quả thử nghiệm như bình thường
mẫu không được quá ± 3,0%.
Người liên hệ: Sharyn
Tel: +8618129976134
