Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Công nghệ: | vàng keo | Sử dụng: | Bệnh nhiễm trùng Bộ xét nghiệm nhanh Bộ xét nghiệm chẩn đoán |
---|---|---|---|
thời gian kiểm tra: | 15 phút | Điều kiện bảo quản: | 2-30 ℃ |
Hạn sử dụng: | 2 năm | Dịch vụ: | OEM hoặc ODM |
Điểm nổi bật: | Bộ dụng cụ kiểm tra 15 phút Covid 19,Bộ kiểm tra ISO Covid 19,Bộ kiểm tra nước bọt kháng nguyên |
Mô tả sản phẩm: Bộ xét nghiệm nước bọt kháng nguyên ISO 15 phút Covid-19 Độ nhạy cao
Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên nhanh hơn và ít xâm phạm hơn so với thử nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR). Điều này giúp công chúng dễ dàng sử dụng để tự kiểm tra nếu cần. xác định bệnh nhân mắc bệnh) khoảng 95% đối với các trường hợp có tải lượng vi rút cao hơn và độ đặc hiệu (khả năng của xét nghiệm xác định bệnh nhân không mắc bệnh) là 99,1%. Vì độ nhạy và độ đặc hiệu của Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên thấp hơn so với đối với xét nghiệm PCR, nếu bạn xét nghiệm Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên dương tính hoặc không hợp lệ hai lần, bạn sẽ cần phải theo dõi bằng xét nghiệm PCR xác nhận. Bạn không nên lặp lại Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên. Có thể là một kết quả âm tính giả và do đó bạn cần phải đi xét nghiệm PCR để khẳng định.r các biện pháp cách ly để giảm thiểu sự lây truyền
Sử dụng sản phẩm:
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm đối với coronavirus (Covid-19) trong dịch tiết ở hầu họng hoặc mũi của con người, mẫu buồm.
Được sử dụng như một chất chỉ thị xét nghiệm bổ sung cho các trường hợp nghi ngờ xét nghiệm axit nucleic coronavirus mới âm tính hoặc được sử dụng kết hợp với xét nghiệm axit nucleic trong chẩn đoán các trường hợp nghi ngờ
Tính năng sản phẩm:
• Không xâm lấn
• Đơn giản để sử dụng
• Thuận tiện, không cần thiết bị
• Nhanh chóng, có kết quả sau 20 phút
• Ổn định, với độ chính xác cao
• Tiết kiệm
Điều kiện lưu trữ và hiệu lực:
Giữ nó ở mức 2 ℃ ~ 30 ℃ và thời hạn hiệu lực được đặt dự kiến là 24 tháng.
Túi giấy nhôm được bảo quản trong 4 giờ
Số lô sản xuất: xem chi tiết nhãn
Để biết thêm thông tin: xem nhãn
Quy trình kiểm tra:
Giải thích chi tiết kết quả kiểm tra:
Giới hạn của phương pháp kiểm tra:
1. Sản phẩm này được sử dụng để kiểm tra định tính và chỉ để hỗ trợ chẩn đoán trong ống nghiệm.
2. sản phẩm này áp dụng cho các mẫu mũi.Các kết quả loại mẫu khác có thể không chính xác hoặc không hợp lệ.
3. thêm một cách thích hợp các mẫu để thử nghiệm.Cỡ mẫu quá lớn hoặc quá nhỏ có thể dẫn đến kết quả không chính xác.
4. Nó không nên là cơ sở duy nhất cho các thử nghiệm lâm sàng và điều trị.Chẩn đoán cuối cùng có thể được thực hiện sau khi đánh giá toàn diện tất cả các kết quả lâm sàng và thực nghiệm.
Các biện pháp phòng ngừa:
1. Sản phẩm này chỉ được sử dụng để chẩn đoán trong ống nghiệm.
2. Sản phẩm này dùng một lần và không thể tái chế.
3. Đọc kỹ hướng dẫn trước khi 3. vận hành và tuân thủ nghiêm ngặt hướng dẫn về thuốc thử.
4. Tránh các điều kiện môi trường khắc nghiệt bao gồm chất khử trùng 84, natri hypoclorit, axit và kiềm hoặc acetaldehyde, các khí và bụi có nồng độ cao khác, v.v., phòng thí nghiệm phải được khử trùng
5. Tất cả các mẫu và thuốc thử được sử dụng phải được coi là vật liệu có khả năng lây nhiễm và phải được xử lý theo quy định của pháp luật địa phương.
6. Sử dụng thuốc thử trong thời hạn hiệu lực được ghi trong bao bì bên ngoài.Sử dụng thẻ kiểm tra càng sớm càng tốt sau khi lấy ra khỏi túi giấy nhôm.
Người liên hệ: Sharyn
Tel: +8618129976134