Nhà Sản phẩmBộ dụng cụ kiểm tra nhanh kháng nguyên

Bộ dụng cụ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 Vàng keo dựa trên để kiểm tra axit nucleic âm tính

Chứng nhận
Trung Quốc Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Chứng chỉ
Trung Quốc Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ dụng cụ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 Vàng keo dựa trên để kiểm tra axit nucleic âm tính

Bộ dụng cụ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 Vàng keo dựa trên để kiểm tra axit nucleic âm tính
Bộ dụng cụ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 Vàng keo dựa trên để kiểm tra axit nucleic âm tính Bộ dụng cụ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 Vàng keo dựa trên để kiểm tra axit nucleic âm tính Bộ dụng cụ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 Vàng keo dựa trên để kiểm tra axit nucleic âm tính Bộ dụng cụ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 Vàng keo dựa trên để kiểm tra axit nucleic âm tính

Hình ảnh lớn :  Bộ dụng cụ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 Vàng keo dựa trên để kiểm tra axit nucleic âm tính

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Thâm Quyến, TRUNG QUỐC
Hàng hiệu: POWERAY
Chứng nhận: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Số mô hình: PW-001
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1000 bài kiểm tra
Giá bán: US$0.5-US$0.9/test
chi tiết đóng gói: 1/5/25/50 thử nghiệm / hộp 50 hộp / thùng
Thời gian giao hàng: 2-7 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 5000000kits / tuần

Bộ dụng cụ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 Vàng keo dựa trên để kiểm tra axit nucleic âm tính

Sự miêu tả
Công nghệ: vàng keo Sử dụng: Bệnh nhiễm trùng Bộ xét nghiệm nhanh
Thời gian phản ứng: 15 phút Điều kiện bảo quản: 2-30 ℃
Hạn sử dụng: 2 năm Dịch vụ: OEM hoặc ODM
Điểm nổi bật:

Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên Colloidal Gold

,

Bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19

,

Bộ xét nghiệm y tế Colloidal Gold

Mô tả sản phẩm: Bộ thử nghiệm COVID-19 dựa trên vàng keo để kiểm tra axit nucleic âm tính

Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên nhanh hơn và ít xâm phạm hơn so với thử nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR). Điều này giúp công chúng dễ dàng sử dụng để tự kiểm tra nếu cần. xác định bệnh nhân mắc bệnh) khoảng 95% đối với các trường hợp có tải lượng vi rút cao hơn và độ đặc hiệu (khả năng của xét nghiệm xác định bệnh nhân không mắc bệnh) là 99,1%. Vì độ nhạy và độ đặc hiệu của Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên thấp hơn so với đối với xét nghiệm PCR, nếu bạn xét nghiệm Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên dương tính hoặc không hợp lệ hai lần, bạn sẽ cần phải theo dõi bằng xét nghiệm PCR xác nhận. Bạn không nên lặp lại Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên. Có thể là một kết quả âm tính giả và do đó bạn cần phải đi xét nghiệm PCR để khẳng định.r các biện pháp cách ly để giảm thiểu sự lây truyền

 

Sử dụng sản phẩm:

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm đối với coronavirus (Covid-19) trong dịch tiết ở hầu họng hoặc mũi của con người, mẫu buồm.

Được sử dụng như một chất chỉ thị xét nghiệm bổ sung cho các trường hợp nghi ngờ xét nghiệm axit nucleic coronavirus mới âm tính hoặc được sử dụng kết hợp với xét nghiệm axit nucleic trong chẩn đoán các trường hợp nghi ngờ

 

Các bước kiểm tra:

  • Lấy giấy bạc ra khỏi đầu ống đệm chiết
  • Mở gói tăm bông ở đầu que
  • Nhẹ nhàng đưa tăm bông vào lỗ mũi và đầu tăm bông phải được đưa cách mép lỗ mũi 1 / 2-3 / 4 inch
  • Lăn miếng gạc dọc theo màng nhầy bên trong lỗ mũi 5 lần, mất khoảng 15 giây để lấy mẫu
  • Chèn miếng gạc lấy mẫu vào bộ đệm mẫu
  • Xoay ống trong 30 giây
  • Xoay miếng gạc 5 lần trong khi bóp ống
  • Tháo miếng gạc trong khi bóp ống
  • Che bộ phát
  • Thêm 2 giọt để chiết mẫu đã xử lý vào giếng tải của thẻ thử nghiệm và sau đó khởi động bộ đếm thời gian
  • Để ở nhiệt độ phòng 15 phút trước khi đọc kết quả, kết quả sẽ không có giá trị sau 20 phút

Giải thích chi tiết kết quả kiểm tra:

 

Bộ dụng cụ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 Vàng keo dựa trên để kiểm tra axit nucleic âm tính 0

Giới hạn của phương pháp kiểm tra:
1. Sản phẩm này được sử dụng để kiểm tra định tính và chỉ để hỗ trợ chẩn đoán trong ống nghiệm.
2. sản phẩm này áp dụng cho các mẫu mũi.Các kết quả loại mẫu khác có thể không chính xác hoặc không hợp lệ.
3. thêm một cách thích hợp các mẫu để thử nghiệm.Cỡ mẫu quá lớn hoặc quá nhỏ có thể dẫn đến kết quả không chính xác.
4. Nó không nên là cơ sở duy nhất cho các thử nghiệm lâm sàng và điều trị.Chẩn đoán cuối cùng có thể được thực hiện sau khi đánh giá toàn diện tất cả các kết quả lâm sàng và thực nghiệm.

 

 

 

 

 

Chi tiết liên lạc
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Người liên hệ: Sharyn

Tel: +8618129976134

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)