|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Công nghệ: | vàng keo | Sử dụng: | Bệnh nhiễm trùng Bộ xét nghiệm nhanh |
---|---|---|---|
thời gian kiểm tra: | 15 phút | Điều kiện bảo quản: | 2-30 ℃ |
Hạn sử dụng: | 2 năm | Dịch vụ: | OEM hoặc ODM |
Làm nổi bật: | Bộ dụng cụ kiểm tra nhanh kháng nguyên Coronavirus mới,Bộ dụng cụ kiểm tra nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 |
Mô tả sản phẩm: Thử nghiệm kháng nguyên Coronavirus (SARS-CoV-2) mới
Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên nhanh hơn và ít xâm phạm hơn so với thử nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR). Điều này giúp công chúng dễ dàng sử dụng để tự kiểm tra nếu cần. xác định bệnh nhân mắc bệnh) khoảng 95% đối với các trường hợp có tải lượng vi rút cao hơn và độ đặc hiệu (khả năng của xét nghiệm xác định bệnh nhân không mắc bệnh) là 99,1%. Vì độ nhạy và độ đặc hiệu của Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên thấp hơn so với đối với xét nghiệm PCR, nếu bạn xét nghiệm Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên dương tính hoặc không hợp lệ hai lần, bạn sẽ cần phải theo dõi bằng xét nghiệm PCR xác nhận. Bạn không nên lặp lại Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên. Có thể là một kết quả âm tính giả và do đó bạn cần phải đi xét nghiệm PCR để khẳng định.r các biện pháp cách ly để giảm thiểu sự lây truyền
Sử dụng:
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm đối với coronavirus (Covid-19) trong dịch tiết ở hầu họng hoặc mũi của con người, mẫu buồm.
Được sử dụng như một chất chỉ thị xét nghiệm bổ sung cho các trường hợp nghi ngờ xét nghiệm axit nucleic coronavirus mới âm tính hoặc được sử dụng kết hợp với xét nghiệm axit nucleic trong chẩn đoán các trường hợp nghi ngờ
Điều kiện lưu trữ và hiệu lực:
Giữ nó ở mức 2 ℃ ~ 30 ℃ và thời hạn hiệu lực được đặt dự kiến là 24 tháng.
Túi giấy nhôm được bảo quản trong 4 giờ
Số lô sản xuất: xem chi tiết nhãn
Để biết thêm thông tin: xem nhãn
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Chỉ báo hiệu suất sản phẩm:
Bộ phát hiện kháng nguyên coronavirus (Covid-19) được sử dụng để phát hiện 60 trường hợp dương tính với độ nhạy là 95% trong số 170 mẫu âm tính được kiểm tra với bộ phát hiện kháng nguyên Covid-19, 168 trường hợp âm tính, với độ đặc hiệu là 99,1%.
Các bước kiểm tra:
Giải thích chi tiết kết quả kiểm tra:
Giới hạn của phương pháp kiểm tra:
1. Sản phẩm này được sử dụng để kiểm tra định tính và chỉ để hỗ trợ chẩn đoán trong ống nghiệm.
2. sản phẩm này áp dụng cho các mẫu mũi.Các kết quả loại mẫu khác có thể không chính xác hoặc không hợp lệ.
3. thêm một cách thích hợp các mẫu để thử nghiệm.Cỡ mẫu quá lớn hoặc quá nhỏ có thể dẫn đến kết quả không chính xác.
4. Nó không nên là cơ sở duy nhất cho các thử nghiệm lâm sàng và điều trị.Chẩn đoán cuối cùng có thể được thực hiện sau khi đánh giá toàn diện tất cả các kết quả lâm sàng và thực nghiệm.
Nếu có bất kỳ thắc mắc nào, vui lòng liên hệ với Grace qua email: Grace @ poweray.com.cn, mobile / wechat: 13310839332
Người liên hệ: Ms. Carina
Fax: 86-755-89366646