logo
Gửi tin nhắn
  • Vietnamese
Nhà Sản phẩmBộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19

Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận

Chứng nhận
TRUNG QUỐC Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Chứng chỉ
TRUNG QUỐC Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận

Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận
Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận

Hình ảnh lớn :  Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Thâm Quyến, TRUNG QUỐC
Hàng hiệu: POWERAY
Chứng nhận: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Số mô hình: PW-001
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1000 bài kiểm tra
Giá bán: US$0.5-US$0.9/test
chi tiết đóng gói: 1/5/25/50 thử nghiệm / hộp 50 hộp / thùng
Thời gian giao hàng: 2-7 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 5000000kits / tuần

Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận

Sự miêu tả
Nhạy cảm: 95% tính cụ thể: 99,1%
thời gian kiểm tra: 15 phút Điều kiện bảo quản: 2-30 ℃
Tính năng sản phẩm: dễ sử dụng, độ nhạy và độ đặc hiệu cao
Làm nổi bật:

Covid 19 Test Kits Không xâm lấn

,

Covid 19 Test Kits FDA

Mô tả sản phẩm: Bộ dụng cụ kiểm tra nhanh kháng nguyên một bước được FDA chấp thuận, bộ kiểm tra COVID-19 với chứng nhận ISO, chứng nhận CE (nhà máy cung cấp)

Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên nhanh hơn và ít xâm phạm hơn so với thử nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR). Điều này giúp công chúng dễ dàng sử dụng để tự kiểm tra nếu cần. xác định bệnh nhân mắc bệnh) khoảng 95% đối với các trường hợp có tải lượng vi rút cao hơn và độ đặc hiệu (khả năng của xét nghiệm xác định bệnh nhân không mắc bệnh) là 99,1%. Vì độ nhạy và độ đặc hiệu của Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên thấp hơn so với đối với xét nghiệm PCR, nếu bạn xét nghiệm Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên dương tính hoặc không hợp lệ hai lần, bạn sẽ cần phải theo dõi bằng xét nghiệm PCR xác nhận. Bạn không nên lặp lại Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên. Có thể là một kết quả âm tính giả và do đó bạn cần phải đi xét nghiệm PCR để khẳng định.r các biện pháp cách ly để giảm thiểu sự lây truyền

 

Sử dụng sản phẩm:

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm đối với coronavirus (Covid-19) trong dịch tiết ở hầu họng hoặc mũi của con người, mẫu buồm.

Được sử dụng như một chất chỉ thị xét nghiệm bổ sung cho các trường hợp nghi ngờ xét nghiệm axit nucleic coronavirus mới âm tính hoặc được sử dụng kết hợp với xét nghiệm axit nucleic trong chẩn đoán các trường hợp nghi ngờ

 

Điều kiện lưu trữ và hiệu lực:
Giữ nó ở mức 2 ℃ ~ 30 ℃ và thời hạn hiệu lực được đặt dự kiến ​​là 24 tháng.
Túi giấy nhôm được bảo quản trong 4 giờ
Số lô sản xuất: xem chi tiết nhãn
Để biết thêm thông tin: xem nhãn

 

Xử lý mẫu:

Các mẫu thu được phải được xử lý bằng bộ đệm mẫu do bộ dụng cụ này cung cấp càng sớm càng tốt (nếu chưa xử lý ngay, mẫu phải được bảo quản ngay trong ống nhựa khô, tiệt trùng và đậy kín), và bảo quản ở nhiệt độ 2 ℃ đến 8 ℃ cho không quá 24 giờ; Bảo quản lâu dài ở -70 ℃, nhưng nên tránh đông lạnh và rã đông nhiều lần.

 

Ưu điểm của sản phẩm:
• Không xâm lấn
• Đơn giản để sử dụng
• Thuận tiện, không cần thiết bị
• Nhanh chóng, có kết quả sau 20 phút
• Ổn định, với độ chính xác cao
• Tiết kiệm

 

Quy trình kiểm tra:

  • Lấy giấy bạc ra khỏi đầu ống đệm chiết
  • Mở gói tăm bông ở đầu que
  • Nhẹ nhàng đưa tăm bông vào lỗ mũi và đầu tăm bông phải được đưa cách mép lỗ mũi 1 / 2-3 / 4 inch
  • Lăn miếng gạc dọc theo màng nhầy bên trong lỗ mũi 5 lần, mất khoảng 15 giây để lấy mẫu
  • Chèn miếng gạc lấy mẫu vào bộ đệm mẫu
  • Xoay ống trong 30 giây
  • Xoay miếng gạc 5 lần trong khi bóp ống
  • Tháo miếng gạc trong khi bóp ống
  • Che bộ phát
  • Thêm 2 giọt để chiết mẫu đã xử lý vào giếng tải của thẻ thử nghiệm và sau đó khởi động bộ đếm thời gian
  • Để ở nhiệt độ phòng 15 phút trước khi đọc kết quả, kết quả sẽ không có giá trị sau 20 phút

Giải thích chi tiết kết quả kiểm tra:

 

Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận 0

Bộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19 được FDA chấp thuận 1

 

Nếu có bất kỳ thắc mắc nào, vui lòng liên hệ với Grace qua email: Grace @ poweray.com.cn, mobile / wechat: 13310839332

 

 

Chi tiết liên lạc
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Người liên hệ: Ms. Carina

Fax: 86-755-89366646

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)