Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Nhạy cảm: | 95% | tính cụ thể: | 99,1% |
---|---|---|---|
Thời gian kiểm tra: | 15 phút | Điều kiện bảo quản: | 2-30 ℃ |
Tính năng sản phẩm: | nhanh chóng để biết kết quả xét nghiệm với độ nhạy và độ đặc hiệu cao | ||
Điểm nổi bật: | Thử nghiệm tăm bông chẩn đoán kháng nguyên trong ống nghiệm của FDA,xét nghiệm tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% của FDA,xét nghiệm nhanh igm igg độ nhạy 95% của FDA |
Mô tả sản phẩm: Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên tại nhà chất lượng cao
Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên nhanh hơn và ít xâm phạm hơn so với thử nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR). Điều này giúp công chúng dễ dàng sử dụng để tự kiểm tra nếu cần. xác định bệnh nhân mắc bệnh) khoảng 95% đối với các trường hợp có tải lượng vi rút cao hơn và độ đặc hiệu (khả năng của xét nghiệm xác định bệnh nhân không mắc bệnh) là 99,1%. Vì độ nhạy và độ đặc hiệu của Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên thấp hơn so với đối với xét nghiệm PCR, nếu bạn xét nghiệm Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên dương tính hoặc không hợp lệ hai lần, bạn sẽ cần phải theo dõi bằng xét nghiệm PCR xác nhận. Bạn không nên lặp lại Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên. Có thể là một kết quả âm tính giả và do đó bạn cần phải đi xét nghiệm PCR để khẳng định.r các biện pháp cách ly để giảm thiểu sự lây truyền
Nguyên tắc phát hiện:
Bộ dụng cụ là bộ xét nghiệm miễn dịch dựa trên nguyên lý của công nghệ bánh sandwich kháng thể kép.Kháng thể đơn dòng ncov của năm 2019 được dán nhãn trên miếng đệm liên kết.Trong quy trình thử nghiệm, Kết hợp với kháng thể đơn dòng ag 19 cov của 2019 ncov ag trong vật liệu thử nghiệm được dán nhãn, Phức hợp ag ― ab được bắt giữ bởi một kháng thể đơn dòng ncov 2019 khác, Di chuyển lên trên thông qua hiệu ứng mao quản, Cho đến khi hình thành phức hợp bánh sandwich .Nếu NCO VAG của năm 2019 tồn tại trong mẫu, Dải màu đỏ sẽ xuất hiện trong vùng T của cửa sổ giải thích.Nếu không, kết quả là âm tính.Dòng Điều khiển (C) được sử dụng để điều khiển chương trình.Nếu chương trình thử nghiệm chạy thành công, Nó phải luôn được hiển thị.
Sử dụng sản phẩm:
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm đối với coronavirus (Covid-19) trong dịch tiết ở hầu họng hoặc mũi của con người, mẫu buồm.
Được sử dụng như một chất chỉ thị xét nghiệm bổ sung cho các trường hợp nghi ngờ xét nghiệm axit nucleic coronavirus mới âm tính hoặc được sử dụng kết hợp với xét nghiệm axit nucleic trong chẩn đoán các trường hợp nghi ngờ
Ưu điểm của sản phẩm:
Điều kiện lưu trữ và hiệu lực:
Giữ nó ở mức 2 ℃ ~ 30 ℃ và thời hạn hiệu lực được đặt dự kiến là 24 tháng.
Túi giấy nhôm được bảo quản trong 4 giờ
Số lô sản xuất: xem chi tiết nhãn
Để biết thêm thông tin: xem nhãn
Quy trình kiểm tra:
Giải thích chi tiết kết quả bài thi:
Symboals trên nhãn:
Người liên hệ: Sharyn
Tel: +8618129976134