Nhà Sản phẩmBộ dụng cụ thử nghiệm Covid 19

Kiểm tra bằng tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% trong tự thu thập chẩn đoán trong ống nghiệm

Chứng nhận
Trung Quốc Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Chứng chỉ
Trung Quốc Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Kiểm tra bằng tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% trong tự thu thập chẩn đoán trong ống nghiệm

Kiểm tra bằng tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% trong tự thu thập chẩn đoán trong ống nghiệm
Kiểm tra bằng tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% trong tự thu thập chẩn đoán trong ống nghiệm Kiểm tra bằng tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% trong tự thu thập chẩn đoán trong ống nghiệm Kiểm tra bằng tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% trong tự thu thập chẩn đoán trong ống nghiệm Kiểm tra bằng tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% trong tự thu thập chẩn đoán trong ống nghiệm Kiểm tra bằng tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% trong tự thu thập chẩn đoán trong ống nghiệm

Hình ảnh lớn :  Kiểm tra bằng tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% trong tự thu thập chẩn đoán trong ống nghiệm

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Thâm Quyến, TRUNG QUỐC
Hàng hiệu: POWERAY
Chứng nhận: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Số mô hình: PW-001
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1000 bài kiểm tra
Giá bán: US$0.5-US$0.9/test
chi tiết đóng gói: 1/5/25/50 thử nghiệm / hộp 50 hộp / thùng
Thời gian giao hàng: 2-7 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 5000000kits / tuần

Kiểm tra bằng tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% trong tự thu thập chẩn đoán trong ống nghiệm

Sự miêu tả
Nhạy cảm: 95% tính cụ thể: 99,1%
Thời gian kiểm tra: 15 phút Điều kiện bảo quản: 2-30 ℃
Tính năng sản phẩm: nhanh chóng để biết kết quả xét nghiệm với độ nhạy và độ đặc hiệu cao
Điểm nổi bật:

Thử nghiệm tăm bông chẩn đoán kháng nguyên trong ống nghiệm của FDA

,

xét nghiệm tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% của FDA

,

xét nghiệm nhanh igm igg độ nhạy 95% của FDA

Mô tả sản phẩm: Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên tại nhà chất lượng cao

Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên nhanh hơn và ít xâm phạm hơn so với thử nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR). Điều này giúp công chúng dễ dàng sử dụng để tự kiểm tra nếu cần. xác định bệnh nhân mắc bệnh) khoảng 95% đối với các trường hợp có tải lượng vi rút cao hơn và độ đặc hiệu (khả năng của xét nghiệm xác định bệnh nhân không mắc bệnh) là 99,1%. Vì độ nhạy và độ đặc hiệu của Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên thấp hơn so với đối với xét nghiệm PCR, nếu bạn xét nghiệm Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên dương tính hoặc không hợp lệ hai lần, bạn sẽ cần phải theo dõi bằng xét nghiệm PCR xác nhận. Bạn không nên lặp lại Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên. Có thể là một kết quả âm tính giả và do đó bạn cần phải đi xét nghiệm PCR để khẳng định.r các biện pháp cách ly để giảm thiểu sự lây truyền

 

Nguyên tắc phát hiện:

Bộ dụng cụ là bộ xét nghiệm miễn dịch dựa trên nguyên lý của công nghệ bánh sandwich kháng thể kép.Kháng thể đơn dòng ncov của năm 2019 được dán nhãn trên miếng đệm liên kết.Trong quy trình thử nghiệm, Kết hợp với kháng thể đơn dòng ag 19 cov của 2019 ncov ag trong vật liệu thử nghiệm được dán nhãn, Phức hợp ag ― ab được bắt giữ bởi một kháng thể đơn dòng ncov 2019 khác, Di chuyển lên trên thông qua hiệu ứng mao quản, Cho đến khi hình thành phức hợp bánh sandwich .Nếu NCO VAG của năm 2019 tồn tại trong mẫu, Dải màu đỏ sẽ xuất hiện trong vùng T của cửa sổ giải thích.Nếu không, kết quả là âm tính.Dòng Điều khiển (C) được sử dụng để điều khiển chương trình.Nếu chương trình thử nghiệm chạy thành công, Nó phải luôn được hiển thị.

 

Sử dụng sản phẩm:

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm đối với coronavirus (Covid-19) trong dịch tiết ở hầu họng hoặc mũi của con người, mẫu buồm.

Được sử dụng như một chất chỉ thị xét nghiệm bổ sung cho các trường hợp nghi ngờ xét nghiệm axit nucleic coronavirus mới âm tính hoặc được sử dụng kết hợp với xét nghiệm axit nucleic trong chẩn đoán các trường hợp nghi ngờ

 

Ưu điểm của sản phẩm:

  • Giá cả cạnh tranh
  •  
  • Chất lượng cao
  •  
  • Chuyển phát nhanh

Điều kiện lưu trữ và hiệu lực:
Giữ nó ở mức 2 ℃ ~ 30 ℃ và thời hạn hiệu lực được đặt dự kiến ​​là 24 tháng.
Túi giấy nhôm được bảo quản trong 4 giờ
Số lô sản xuất: xem chi tiết nhãn
Để biết thêm thông tin: xem nhãn

 

Quy trình kiểm tra:

  • Lấy giấy bạc ra khỏi đầu ống đệm chiết
  • Mở gói tăm bông ở đầu que
  • Nhẹ nhàng đưa tăm bông vào lỗ mũi và đầu tăm bông phải được đưa cách mép lỗ mũi 1 / 2-3 / 4 inch
  • Lăn miếng gạc dọc theo màng nhầy bên trong lỗ mũi 5 lần, mất khoảng 15 giây để lấy mẫu
  • Chèn miếng gạc lấy mẫu vào bộ đệm mẫu
  • Xoay ống trong 30 giây
  • Xoay miếng gạc 5 lần trong khi bóp ống
  • Tháo miếng gạc trong khi bóp ống
  • Che bộ phát
  • Thêm 2 giọt để chiết mẫu đã xử lý vào giếng tải của thẻ thử nghiệm và sau đó khởi động bộ đếm thời gian
  • Để ở nhiệt độ phòng 15 phút trước khi đọc kết quả, kết quả sẽ không có giá trị sau 20 phút

Giải thích chi tiết kết quả bài thi:

 

Kiểm tra bằng tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% trong tự thu thập chẩn đoán trong ống nghiệm 0

Symboals trên nhãn:

Kiểm tra bằng tăm bông kháng nguyên độ nhạy 95% trong tự thu thập chẩn đoán trong ống nghiệm 1

 

 

 

 

 

 

Chi tiết liên lạc
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Người liên hệ: Sharyn

Tel: +8618129976134

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)