Nhà Sản phẩmBộ dụng cụ kiểm tra nhanh kháng nguyên

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nước bọt với tăm bông được FDA chấp thuận

Chứng nhận
Trung Quốc Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Chứng chỉ
Trung Quốc Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Chứng chỉ
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nước bọt với tăm bông được FDA chấp thuận

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nước bọt với tăm bông được FDA chấp thuận
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nước bọt với tăm bông được FDA chấp thuận Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nước bọt với tăm bông được FDA chấp thuận Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nước bọt với tăm bông được FDA chấp thuận Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nước bọt với tăm bông được FDA chấp thuận

Hình ảnh lớn :  Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nước bọt với tăm bông được FDA chấp thuận

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Thâm Quyến, TRUNG QUỐC
Hàng hiệu: POWERAY
Chứng nhận: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Số mô hình: PW-001
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1000 bài kiểm tra
Giá bán: US$0.5-US$0.9/test
chi tiết đóng gói: 1/5/25/50 thử nghiệm / hộp 50 hộp / thùng
Thời gian giao hàng: 2-7 ngày
Điều khoản thanh toán: T / T, Western Union, MoneyGram
Khả năng cung cấp: 5000000kits / tuần

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nước bọt với tăm bông được FDA chấp thuận

Sự miêu tả
Công nghệ: vàng keo Sử dụng: Bệnh nhiễm trùng Bộ xét nghiệm nhanh
thời gian kiểm tra: 15 phút Điều kiện bảo quản: 2-30 ℃
Hạn sử dụng: 2 năm Dịch vụ: OEM hoặc ODM

Mô tả sản phẩm: Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nước bọt với tăm bông được FDA chấp thuận

Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên nhanh hơn và ít xâm phạm hơn so với thử nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR). Điều này giúp công chúng dễ dàng sử dụng để tự kiểm tra nếu cần. xác định bệnh nhân mắc bệnh) khoảng 95% đối với các trường hợp có tải lượng vi rút cao hơn và độ đặc hiệu (khả năng của xét nghiệm xác định bệnh nhân không mắc bệnh) là 99,1%. Vì độ nhạy và độ đặc hiệu của Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên thấp hơn so với đối với xét nghiệm PCR, nếu bạn xét nghiệm Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên dương tính hoặc không hợp lệ hai lần, bạn sẽ cần phải theo dõi bằng xét nghiệm PCR xác nhận. Bạn không nên lặp lại Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên. Có thể là một kết quả âm tính giả và do đó bạn cần phải đi xét nghiệm PCR để khẳng định.r các biện pháp cách ly để giảm thiểu sự lây truyền

 

Sử dụng sản phẩm:

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm đối với coronavirus (Covid-19) trong dịch tiết ở hầu họng hoặc mũi của con người, mẫu buồm.

Được sử dụng như một chất chỉ thị xét nghiệm bổ sung cho các trường hợp nghi ngờ xét nghiệm axit nucleic coronavirus mới âm tính hoặc được sử dụng kết hợp với xét nghiệm axit nucleic trong chẩn đoán các trường hợp nghi ngờ

 

Các thành phần chính:

Bộ này bao gồm thẻ kiểm tra, bộ đệm mẫu và SWAB.
Phiếu kiểm tra: bao gồm túi giấy nhôm, chất hút ẩm, que thử và thẻ nhựa.Phiếu thử bao gồm giấy thấm, màng nitrocellulose, miếng thử, miếng dính và tấm cao su.dòng t phủ màng nitrocellulose với nvvab 2019 (dòng thử nghiệm), dòng c với ab polyclonal dê chuột (dòng quản lý chất lượng) và nvvab 2019.trên miếng đệm
Đệm mẫu: photphat, natri nitrit, v.v.

 

Quy trình kiểm tra:

  • Lấy giấy bạc ra khỏi đầu ống đệm chiết
  • Mở gói tăm bông ở đầu que
  • Nhẹ nhàng đưa tăm bông vào lỗ mũi và đầu tăm bông phải được đưa cách mép lỗ mũi 1 / 2-3 / 4 inch
  • Lăn miếng gạc dọc theo màng nhầy bên trong lỗ mũi 5 lần, mất khoảng 15 giây để lấy mẫu
  • Chèn miếng gạc lấy mẫu vào bộ đệm mẫu
  • Xoay ống trong 30 giây
  • Xoay miếng gạc 5 lần trong khi bóp ống
  • Tháo miếng gạc trong khi bóp ống
  • Che bộ phát
  • Thêm 2 giọt để chiết mẫu đã xử lý vào giếng tải của thẻ thử nghiệm và sau đó khởi động bộ đếm thời gian
  • Để ở nhiệt độ phòng 15 phút trước khi đọc kết quả, kết quả sẽ không có giá trị sau 20 phút

Giải thích chi tiết kết quả kiểm tra:

 

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nước bọt với tăm bông được FDA chấp thuận 0

Chỉ báo hiệu suất sản phẩm:
Bộ phát hiện kháng nguyên coronavirus (Covid-19) được sử dụng để phát hiện 60 trường hợp dương tính với độ nhạy là 95% trong số 170 mẫu âm tính được kiểm tra với bộ phát hiện kháng nguyên Covid-19, 168 trường hợp âm tính, với độ đặc hiệu là 99,1%.

 

 

 

 

 

Chi tiết liên lạc
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Người liên hệ: Sharyn

Tel: +8618129976134

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)