15 phút để có kết quả Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2

Mô tả Sản phẩm: Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nhanh hơn và ít xâm phạm hơn so với xét nghiệm Phản ứng chuỗi polymerase (PCR). Điều này giúp công chúng dễ dàng sử dụng để tự kiểm tra nếu cần. Nói chung, Antigen Rapid Test Kid có độ nhạy (khả năng của xét nghiệm đối với xác định bệnh nhân mắc bệnh) khoảng 95% đối với các trường hợp có tải lượng vi rút cao hơn và độ đặc hiệu (khả năng xét nghiệm xác định bệnh nhân không mắc bệnh) là 99,1%. Vì độ nhạy và độ đặc hiệu của Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên thấp hơn so với đối với các xét nghiệm PCR, nếu bạn xét nghiệm Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên dương tính hoặc không hợp lệ hai lần, bạn sẽ cần thực hiện thêm xét nghiệm PCR để xác nhận. Bạn không nên lặp lại Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên. Ngay cả khi bạn cho kết quả âm tính trong xét nghiệm lặp lại, nó có thể là kết quả âm tính giả và do đó bạn cần thực hiện xét nghiệm PCR xác nhận. Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Poweray có hiệu suất tốt và độ nhạy cao để phát hiện kháng nguyên ở giai đoạn đầu của nhiễm trùng. Xét nghiệm nhanh hiệu suất cao cho phép điều trị ngay or các biện pháp cách ly để giảm thiểu lây truyền

 Xét nghiệm nhanh COVID-19 Ag được thiết kế để sử dụng bởi các nhân viên phòng thí nghiệm lâm sàng đã được đào tạo, được hướng dẫn và đào tạo cụ thể về các quy trình chẩn đoán trong ống nghiệm. 

sử dụng sản phẩm:

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính vi-rút corona (Covid-19) trong dịch tiết hầu họng hoặc mũi của con người, các mẫu sailva.

Được sử dụng như một chỉ số xét nghiệm bổ sung cho các trường hợp nghi ngờ xét nghiệm axit nucleic coronavirus mới âm tính hoặc được sử dụng kết hợp với xét nghiệm axit nucleic trong chẩn đoán các trường hợp nghi ngờ

Các thành phần chính:

Bộ này bao gồm thẻ xét nghiệm, bộ đệm mẫu và SWAB.
Thẻ kiểm tra: bao gồm túi giấy nhôm, chất hút ẩm, que thử và thẻ nhựa.Tấm thử nghiệm bao gồm giấy thấm, màng nitrocellulose, miếng thử nghiệm, miếng dính và tấm cao su.dòng t bao phủ màng nitrocellulose với 2019 nvvab (dây chuyền thử nghiệm), c với ab polyclonal dê-chuột (dây chuyền quản lý chất lượng) và 2019 nvvab.trên tấm đệm
Đệm mẫu: photphat, natri nitrit, v.v.

Quy trình kiểm tra:

• Lấy giấy bạc ra khỏi đầu ống đệm chiết
• Mở gói tăm bông ở đầu que
• Nhẹ nhàng đưa tăm bông vào lỗ mũi và đầu tăm bông phải được đưa vào cách mép lỗ mũi 1/2-3/4 inch
• Lăn tăm bông dọc theo niêm mạc bên trong lỗ mũi 5 lần, mất khoảng 15 giây để lấy bệnh phẩm
• Chèn tăm bông lấy mẫu vào bộ đệm mẫu
• Xoay ống trong 30 giây
• Xoay tăm bông 5 lần trong khi bóp ống
• Lấy tăm bông ra trong khi bóp ống
• Che bộ phát
• Thêm 2 giọt để chiết mẫu đã xử lý vào giếng nạp của thẻ xét nghiệm và sau đó bắt đầu hẹn giờ
• Để ở nhiệt độ phòng trong 15 phút trước khi đọc kết quả. Kết quả sẽ không hợp lệ sau 20 phút

Giải thích chi tiết kết quả kiểm tra:

Chỉ số hiệu suất sản phẩm:
Bộ phát hiện kháng nguyên coronavirus (Covid-19) đã được sử dụng để phát hiện 60 trường hợp dương tính với độ nhạy 95% trong số 170 mẫu âm tính được thử nghiệm bằng bộ phát hiện kháng nguyên Covid-19, 168 trường hợp âm tính, với độ đặc hiệu 99,1%.